Mijn naam is Katja van der Meer. Ik ben sinds februari bestuurslid van het netwerk Cornelia de Lange. Ik ben getrouwd met Peter en samen hebben we drie kinderen. De oudste, Lars, is zeven jaar, Kjell is zes jaar en de laatste kanjer is Finn, vier jaar, die het Cornelia de Lange syndroom heeft. Ik werk bij Justitie en mijn hobbies zijn handballen, surfen en chatten op het internet.

De eerste jaren heeft Finn veel in het ziekenhuis gelegen. Nu zijn situatie redelijk stabiel is en er een plekje vrij is gekomen in het bestuur, heb ik mij daarvoor beschikbaar gesteld. En wat een mooi jaar om toe te treden... twintig jaar vereniging Cornelia de Lange syndroom.

Oproep foto’s + films

Ik wil graag van deze gelegenheid gebruik maken om een oproep te doen. We hebben namelijk voor de site, nieuwsbrief, brochures foto’s en filmpjes van de kinderen nodig. Hiermee willen we laten zien hoe trots we zijn op onze kanjers. Wat hun hobbies zijn, hoe hun kamer eruit ziet. We nemen een kijkje op het dagcentrum van het kind. Ook kijken we onder andere wat ze lekker vinden (de oogappel van Piet Berkhout drinkt graag... koffie!) enz.

Wilt u ons helpen hiermee? Stuur een berichtje naar mijn emailadres;

stuur een mail... 

Ik doe alvast een beroep op u, om donateurs te werven onder familieleden, vrienden, kennissen en werkgevers. Want, zoals bij elke vereniging is, er geld nodig om onze vereniging in stand te houden. Wij willen u bijvoorbeeld, zo goed mogelijk informeren over het CdL-syndroom, over nieuwe ontwikkelingen.
Ook willen we voor de ouders van een CdLs-kind een vraagbaak zijn. De kosten dragen onder andere bij voor de opbouw van de website, de familiedag, de nieuwsbrieven, het produceren van de dvd.
U ziet het: ik ga ervoor en heb er zin in. Hopelijk tot ziens.
Katja van der Meer

Hoe te bereiken

Website Finn
naar website...