Deze website is gemaakt om in het nederlands informatie te geven over het Cornelia de Lange syndroom. De website is gemaakt door vrijwilligers van de ouderverenigind Cornelia de Lange syndroom. Naast informatie over het syndroom geven wij u ook mogelijkheden gerelateerde informatie op te zoeken. De website is opgedeeld in een aantal onderwerpen, die we hieronder tonen.

Startpagina

Mensen die geconfronteerd worden met de geboorte van een kind met het Cornelia de Lange syndroom weten vaak niet wat hun te wachten staat. Dit symboliseren we met een landschap waar je doorheen moet trekken zonder dat je weet wat je gaat tegenkomen.

Over de website (over...)

Op deze pagina's geven we informatie over de site.

Wat wij u willen bieden (service...)

U kunt lid worden van de vereniging, daarom een aanmeldformulier. Verder heeft de vereniging brochures en links naar andere organisaties waar u infotmatie kunt krijgen. Ook willen wij de mogelijkheid (gaan) bieden medische vragen te stellen via het internet. Wij publiceren regelmatig artikelen van ouders, verwanten en anderen over personen met het Cornelia de Lange syndroom.

In kontakt komen met (kontakt...)

Als u op zoek bent naar informatie of steun kunt u hier nuttige links vinden. Onze kontaktouders kunnen kontakt met u opnemen. Wij hebben veel links naar andere sites op het internet voor u verzameld! (niet allen in het nederlands)

Nieuws in de wereld.

Wij proberen aktuele informatie te publiceren over onderzoeksresultaten, evenementen en vergaderingen. Deze informatie vind u op deze paginas

Info

Hier geven wij informatie over het syndroom. Ook vind u hier informatie over andere wetenswaardigheden. Een informatieve plek!